Test de compatibilidad genética
Test de compatibilidad genética (CGT) estudia los genes de la pareja para determinar la compatibilidad entre ambos y conocer el riesgo de tener un bebé con una enfermedad genética.
El CGT es un test de cribado genético que detecta más de 50.000 genes asociados con más de 2000 trastornos genéticos o enfermedades, mediante la secuenciación completa del código genético con el objetivo de obtener la máxima información genética posible de un individuo, detectando de manera precisa alteraciones genéticas que puedan tener impacto directo en su calidad de vida.
Existen tres tipos de paneles ampliados de portadores:
1.- CGT BANK es un panel exclusivo para donantes analiza 7 genes que originan enfermedades genéticas más frecuentes, más el análisis de 64 genes ligados a X.
2.- CGT PLUS es un panel que analiza mas genes, estudia 455 genes autosomicos recesivos más el análisis de 64 genes ligados a X.
3.- CGT EXOME es un panel extendido que analiza el exoma completo.
A pesar de no tener antecedentes familiares todas las personas pueden ser portadoras de alguna mutación en sus genes y no conocerlo, lo que no implica que se manifieste en forma de enfermedad.
• Cada persona tiene un promedio de 2 mutaciones genéticas.
• El 2-5% de las parejas portan una mutación en el mismo gen.
• Los trastornos hereditarios son 20% de la mortalidad infantil en países desarrollados.
¿Cuándo es recomendable hacerlo?
- Cuando uno de los 2 miembros de la pareja, o ambos tienen antecedentes familiares o son portadores de una enfermedad genética e inician la búsqueda de un embarazo de forma natural o mediante un tratamiento de reproducción asistida con sus propios gametos.
- Cuando en la pareja existe algún tipo de parentesco (consanguineidad).
- En los tratamientos de reproducción asistida en los que intervienen ovocitos que provienen de una donante o semen donado con el objetivo de seleccionar un donante que no sea portador de la misma mutación que el miembro de la pareja.
Cuando ambos padres presentan una mutación en común las probabilidad de que el hijo herede una enfermedad genética recesiva es del 25%, otra probabilidad puede ser que el hijo solo sea portador de la enfermedad en el 25%, o de ser totalmente sano del 25%.
En los tratamientos de reproducción humana se realiza esta prueba de “Matching Genético” en los donantes de semen y óvulos siendo nuestro principal objetivo brindar tranquilidad a los futuros padres.
Este test que ofrecemos a todos nuestros pacientes y a los candidatos a donantes reduce el riesgo del nacimiento de un niño afecto de 0,5-1 de cada 100 a 1 de cada 40.000 – 50.000, asegurando una descendencia biológica sana, al permitir la detección de todas las enfermedades recesivas conocidas en el momento del análisis.
Aunque la relación de personas que presentan estas enfermedades raras es muy baja, son enfermedades altamente incapacitantes y que afectan negativamente a la calidad de vida, por lo que es importante tenerlas muy en cuenta.
TESTIMONIOS
Irlanda & Iván
"Primero debo dar gracias a Dios y luego a la Dra. Rosio Távara por permitirme volver a sentir el amor más grande y verdadero que nosotras las mujeres podemos sentir cuando tenemos dentro de nuestro vientre un nuevo ser, una nueva vida. Gracias a su profesionalismo y don de gente que hicieron posible este milagro."
Carolina & Xavier
"Las mejores profesionales mis Doctoritas bellas ya mi Genesis cumple dos años con la bendición de Papa Dios y ayuda de la Doctorita Rosio y su excelente equipo de trabajo fueron y son una bendicion en nuestras vidas. 100% Recomendadas. Felicitaciones y sigan adelante"
Esthela & Armando
"Cuando me entere que estaba embazarada lo primero que hice fue contactar con la Dra. Rosio para que pueda vigilar a mi bebe y a mi desde las primeras semanas de esta bonita etapa. Sus recomendaciones, cuidados y consejos nos llevaron a completar lo que seria la llegada de la bebe más esperada de mi familia. Quiero agradecer por el compromiso y amor que tuvo para esta linda espera. Sin dudarlo, volvería a contar con su profesionalismo y cuidados para mi próximo bebe.
Marcela & Luis
"El anhelo de ser padres, los años de busqueda intensa y la entrega total a varios tratamientos sin resultados positivos causan mucha tristeza y frustración. Más hoy, compartimos nuestra bendicion! Al acudir con la Dra Távara y tras varias indicaciones tomamos la decision de iniciar un tratamiento de alta complejidad como nos explicaron detalladamente los medicos. Seguros de que Dios, es quien da la vida y la esperanza, confiamos en el conocimiento y experiencia de la Dra Távara y Biologa Carmen Zambrano, a los cuales Dios escogió para hacer realidad este hermoso sueño. Ahora somos padres de mellizos, vivimos un milagro doble."
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